Puryna

Puryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H4N4

Masa molowa

120,11 g/mol

Wygląd

białe igły[1]

Identyfikacja
Numer CAS

120-73-0

PubChem

1044

InChI
InChI=1S/C5H4N4/c1-4-5(8-2-6-1)9-3-7-4/h1-3H,(H,6,7,8,9)
InChIKey
KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
dobra[1]
w innych rozpuszczalnikach
dobrze w etanolu, octanie etylu, acetonie[1]; trudno w eterze[1]
Temperatura topnienia

216 °C[1]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Puryna (imidazolopirymidyna) – heterocykliczny, aromatyczny związek organiczny, zbudowany ze skondensowanych pierścieni pirymidyny i imidazolu. W przyrodzie występuje dosyć rzadko, natomiast jej pochodne pełnią ważną rolę jako alkaloidy, metabolity oraz nukleotydy.

Puryna jest podstawą dwóch zasad azotowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – guaniny i adeniny. Łączą się one komplementarnie z zasadami pirymidynowymi, odpowiednio z cytozyną oraz tyminą w przypadku DNA lub uracylem w przypadku RNA.

Wybrane pochodne puryny

Niektóre pochodne puryny o znaczeniu biologicznym

Alkaloidy wytwarzane przez rośliny

Składniki kwasów nukleinowych i ich metabolity

Leki

Zobacz też

Przypisy

  1. a b c d e Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 322, ISBN 83-7183-240-0 .
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • NDL: 00569220
  • NKC: ph390000
Encyklopedia internetowa:
  • SNL: puriner
  • DSDE: purin