Puryna
| |||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C5H4N4 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 120,11 g/mol | ||||||||||||||||
Wygląd | białe igły[1] | ||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||
Numer CAS | 120-73-0 | ||||||||||||||||
PubChem | 1044 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
|
Puryna (imidazolopirymidyna) – heterocykliczny, aromatyczny związek organiczny, zbudowany ze skondensowanych pierścieni pirymidyny i imidazolu. W przyrodzie występuje dosyć rzadko, natomiast jej pochodne pełnią ważną rolę jako alkaloidy, metabolity oraz nukleotydy.
Puryna jest podstawą dwóch zasad azotowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – guaniny i adeniny. Łączą się one komplementarnie z zasadami pirymidynowymi, odpowiednio z cytozyną oraz tyminą w przypadku DNA lub uracylem w przypadku RNA.
Wybrane pochodne puryny
Alkaloidy wytwarzane przez rośliny
Składniki kwasów nukleinowych i ich metabolity
- adenina
- guanina
- hipoksantyna
- ksantyna
- kwas moczowy
- izoguanina
Leki
Zobacz też
Przypisy
Encyklopedia internetowa:
- SNL: puriner
- DSDE: purin