Kwas stearynowy

Kwas stearynowy

próbka kwasu stearynowego
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas oktadekanowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Acidum stearicum[1]

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C18H36O2

Inne wzory

C17H35COOH
CH3(CH2)16COOH
CH3–(CH2)16–COOH

Masa molowa

284,48 g/mol

Wygląd

biała bezwonna substancja[2] tłusta w dotyku[3]

Identyfikacja
Numer CAS

57-11-4

PubChem

5281

DrugBank

DB03193

SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI
InChI=1S/C18H36O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h2-17H2,1H3,(H,19,20)
InChIKey
QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,845 g/cm³[4]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
nierozpuszczalny[2][3]
w innych rozpuszczalnikach
gorący etanol: rozpuszczalny[3]
eter naftowy: rozpuszczalny[1]
Temperatura topnienia

64–72 °C[4][3]

Temperatura wrzenia

361 °C[4]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2012-04-16]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[4]
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H315

Zwroty P

brak zwrotów P

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanego źródła[4]
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R38

Zwroty S

brak zwrotów S

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[5]
1
2
0
 
Temperatura zapłonu

113 °C (zamknięty tygiel)[4]

Numer RTECS

WI2800000

Dawka śmiertelna

LD50 > 2000 mg/kg (szczur, doustnie)[4]

Podobne związki
Podobne związki

kwas oleinowy, kwas palmitynowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Kwas stearynowy (gr. stear – łój, tłuszcz), C17H35COOH – organiczny związek chemiczny, jeden z nasyconych kwasów tłuszczowych, składnik stearyny.

Kwas stearynowy występuje w postaci estru z gliceryną w tłuszczach zwierzęcych, a także w mniejszym stopniu w roślinnych (np. łój wołowy składa się w 24% z kwasu stearynowego)[2]. Otrzymuje się go w wyniku hydrolizy tłuszczów zwierzęcych w wysokiej temperaturze i pod zwiększonym ciśnieniem. Jest używany do produkcji świec, kredek świecowych, mydeł[2], kosmetyków, leków oraz do zmiękczania gumy.

Zobacz też

Przypisy

  1. a b Farmakopea Polska IX, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2011, s. 4574, ISBN 978-83-88157-77-6 .
  2. a b c d Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 216, ISBN 83-7183-240-0 .
  3. a b c d Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  4. a b c d e f g Kwas stearynowy (nr 85679) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-04-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. Kwas stearynowy (nr 85679) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-04-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  • p
  • d
  • e
Nasycone n-kwasy karboksylowe
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85127739
  • GND: 4323216-4
  • J9U: 987007534188405171
Encyklopedia internetowa:
  • Britannica: science/stearic-acid
  • SNL: stearinsyre
  • identyfikator w Hrvatska enciklopedija: 57924