Àcid traumàtic

Infotaula de compost químicÀcid traumàtic
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular228,136 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Meehania urticifolia Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₁₂H₂₀O₄ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C(CCCCC(=O)O)CCCC=CC(=O)O Modifica el valor a Wikidata
SMILES isomèric

C(CCCCC(=O)O)CCC/C=C/C(=O)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

L'àcid traumàtic, de nom sistemàtic àcid (E)-dodec-2-endioic, és un àcid dicarboxílic de cadena lineal amb dotze àtoms de carboni, amb un doble enllaç en disposició trans al carboni 2, la qual fórmula molecular és C 12 H 20 O 4 {\displaystyle {\ce {C12H20O4}}} . En bioquímica és considerat un àcid gras.

Ferida curada d'un arbre

A temperatura ambient és un sòlid el qual punt de fusió és 165,5 °C.[1] Fou identificat per primera vegada el 1937 pel químic orgànic estatunidenc James English Jr. i pel biòleg molecular estatunidenc James Frederick Bonner (1910-1996), anomenant-lo traumatina.[2] Posteriorment el 1939 el mateixos autors i el químic neerlandès Arie Jan Haagen-Smit (1900-1977) el 1939 l'aïllaren i en determinaren la seva estructura, anomenant-lo àcid traumàtic.[3][4]

L'àcid traumàtic és un potent agent de cicatrització de ferides a les plantes ("hormona de les ferides") que estimula la divisió cel·lular prop de les ferides per formar un call protector i per curar el teixit danyat. També pot actuar com una hormona de creixement, especialment en plantes inferiors (per exemple, algues).

Referències

  1. Pubchem. «Traumatic acid» (en anglès). [Consulta: 21 maig 2018].
  2. English, J.; Bonner, J. «The wound hormones of plants: I. Traumatin, the active principle of the bean test». J. Biol. Chem., 121, 1937, pàg. 791-799.
  3. English, J.; Bonner, J.; Haagen-Smit, A. J. «The Wound Hormones of Plants: II. The Isolation of a Crystalline Active Substance». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 25, 7, 1939-7, pàg. 323–329. ISSN: 0027-8424. PMC: PMC1077914. PMID: 16577908.
  4. English, James.; Bonner, James.; Haagen-Smit, A. J. «The Wound Hormones of Plants. IV. Structure and Synthesis of a Traumatin» (en anglès). Journal of the American Chemical Society, 61, 12, 1939-12, pàg. 3434–3436. DOI: 10.1021/ja01267a059. ISSN: 0002-7863.
  • Vegeu aquesta plantilla
Lípids: àcids grassos
Saturats
AGV: Butíric (C4) · Valèric (C5) · Caproic (C6) · Enàntic (C7) · Caprílic (C8) · Pelargònic (C9) · Càpric (C10) · Undecílic (C11) · Làuric (C12) · Tridecílic (C13) · Mirístic (C14) · Pentadecílic (C15) · Palmític (C16) · Margàric (C17) · Esteàric (C18) · Nonadecílic (C19) · Araquídic (C20) · Heneicosílic (C21) · Behènic (C22) · Tricosílic (C23) · Lignocèric (C24) · Pentacosílic (C25) · Ceròtic (C26) · Carbocèric (C27) · Montànic (C28) · Nonacosílic (C29) · Melíssic (C30) · Hentriacontílic (C31) · Laccèric (C32) · Psíl·lic (C33) · Gèddic (C34) · Ceroplàstic (C35) · Hexatriacontílic (C36) · Heptatriacontanoic (C37)
n−3 insaturats
n−6 insaturats
n−9 insaturats
Fisetèric • OleicElaídicGondòicErúcicNervònicde MeadXimènic
Altres insaturats
Acetilènics
Hidroxilats
Al·lènics
Altres
Principals famíles bioquímiques
Àcids nucleics | Alcaloides | Aminoàcids | Carbohidrats | Carotenoides | Cofactors enzimàtics | Esteroides | Flavonoides | Glicòsids | Lípids | Pèptids | Policètids | Tetrapirrols | Terpens
Anàlegs d'àcids nucleics: Anàlegs d'àcids nucleics :


Identificadors
CAS · Modifica el valor a WikidataInChIKey · Modifica el valor a WikidataPubChem · Modifica el valor a WikidataAEPQ · Modifica el valor a WikidataChEBI · Modifica el valor a WikidataKEGG · Modifica el valor a WikidataChemSpider · Modifica el valor a WikidataChEMBL · Modifica el valor a WikidataUNII · Modifica el valor a WikidataInfocard ECHA · Modifica el valor a WikidataHMDB · Modifica el valor a WikidataDSSTOX · Modifica el valor a WikidataBeilstein: 1725762 · Modifica el valor a Wikidata