Foskarnet

Foskarnet
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas dihydroksyoksydofosfinokarboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. foscarnetum natricum hexahydricum (sól sodowa foskarnetu sześciowodna)

inne

kwas fosfonomrówkowy

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

CH3O5P

Masa molowa

126,01 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

4428-95-9
63585-09-1 (sól trisodowa, heksahydrat)
55920-02-0 (sól trilitowa)
55920-03-1 (sól tripotasowa)
55920-04-2 (sól wapniowa)
55920-05-3 (sól magnezowa)
55920-08-6 (sól barowa)
55706-14-7 (sól disodowa)

PubChem

3415

DrugBank

DB00529

SMILES
O=C(O)P(=O)(O)O
InChI
InChI=1S/CH3O5P/c2-1(3)7(4,5)6/h(H,2,3)(H2,4,5,6)
InChIKey
ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

88,06 °C[1]

logP

−2,1[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-06-07]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
sól trisodowa foskarnetu, heksahydrat
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H315, H319, H335

Zwroty P

P261, P305+P351+P338

Numer RTECS

SY8300000

Dawka śmiertelna

LD50 >2 g/kg (szczur, doustnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J05AD01

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwwirusowe

Biodostępność

12–22% (doustnie)

Okres półtrwania

1,93–6,8 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

14–17%

Metabolizm

brak

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Foskarnetorganiczny związek chemiczny, pochodna kwasu fosfonowego, lek przeciwwirusowy.

Mechanizm działania

Hamuje polimerazę DNA poprzez blokowanie miejsc wiązania pirofosforanu. Jest także inhibitorem enzymu odwrotnej transkryptazy wielu retrowirusów[2].

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na substancję
  • niewydolność nerek

Działania niepożądane

  • zaburzenia czynności nerek
  • hipokalcemia, hipomagnezemia, hipokalemia
  • zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia)
  • stosowany miejscowo (świąd, zaczerwienienie, odczyny zapalne)

Preparaty

Preparaty proste: Foscavir (Astrazeneca)[2], Triapten (Leipziger Arzneimittelwerk)

Przypisy

  1. a b Foscarnet, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00529 [dostęp 2020-06-07]  (ang.).
  2. a b Jan KazimierzJ.K. Podlewski Jan KazimierzJ.K., Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading Wydawnictwa Fundacji Büchnera, 1995, s. 397–398, ISBN 83-85632-41-7 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające
bezpośrednio na wirusy
J05AA – Tiosemikarbazony
  • metysazon
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy
(bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy)
J05AC – Cykliczne aminy
J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego
  • foskarnet
  • fosfonet
J05AE – Inhibitory proteazy
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AH – Inhibitory neuraminidazy
J05AJ – Inhibitory integrazy
J05AP – Leki przeciwwirusowe
stosowane w zakażeniach HCV
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych
stosowanych w zakażeniach HIV
J05AX – Inne