Moroksydyna
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C6H13N5O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 171,20 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 3731-59-7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 71655 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | DB13597 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | J05 AX01 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Moroksydyna – heterocykliczny organiczny związek chemiczny, lek antywirusowy, pochodna biguanidu. Hamuje aktywność wirusowej polimerazy DNA, a także, wiążąc do specyficznych receptorów na powierzchni komórki, utrudnia przenikanie do niej wirusów. Działa na wirusy HSV i VZV[3][4] i z tego względu podawany jest w przypadkach zajęcia oczu w zakażeniach tymi wirusami. W badaniach in vitro wykazano także, że hamuje on namnażanie wirusa RSV (w dawce 100 mg/l)[5].
Rzadko stosowany doustnie w leczeniu i zapobieganiu ospie wietrznej, półpaścowi, opryszczce, zapaleniu ślinianek przyusznych, grypie (zwłaszcza dawniej)[6] i odrze.
Przeciwwskazania
Preparaty zawierające dodatkowo środki antycholinergiczne nie powinny być stosowane u osób z jaskrą z wąskim kątem przesączania lub przerostem prostaty.
Działania niepożądane
Po podaniu miejscowym:
- przemijające podrażnienie gałki ocznej.
Po przyjęciu doustnym:
- preparaty proste – nudności, bóle głowy, znużenie, osłabienie, przyspieszenie czynności serca;
- preparaty złożone zależnie od innych składników – suchość w ustach, ból głowy, zaburzenia snu, zamazane widzenie, zaparcia i zmęczenie.
Dawkowanie
- Miejscowo:
1–2 krople do worka spojówkowego co 1 godzinę w dzień, a w ciężkim przebiegu również 3–4 razy w nocy. Po poprawie – 6 razy dziennie przez 3–7 dni, a następnie 2–4 razy dziennie, także po całkowitym ustąpieniu objawów. Bywa stosowana po krioaplikacjach[7].
- Doustnie zwykle podawano:
- Preparaty proste – profilaktycznie 100–200 mg, 3 razy dziennie; leczniczo 200–300 mg, 3 razy dziennie (u dzieci zalecano połowę dawki). Wedle innego zalecenia, dorośli i dzieci od 5 roku życia zapobiegawczo 200–400 mg, 2–3 razy dziennie, leczniczo 300–400 mg 3–4 razy dziennie; dzieci do 5 roku życia – 100–200 mg, 3 razy dziennie[8].
- Virobis – profilaktycznie 100 mg, 3 razy dziennie; leczniczo 200 mg, 3 razy dziennie.
Preparaty
- Influcol (10% krople do oczu, op. 5 ml); bywa stosowany także po krioaplikacjach
- Flumidin (chlorowodorek moroksydyny)
- Spenitol
- Virusmin
- Virobis (tabletki 100 mg + 0,1 mg atropiny + 0,1 mg skopolaminy), stosowany doustnie
- Virustat (chlorowodorek moroksydyny, tabl. 100 mg)
Przypisy
- ↑ a b c Moroxydine hydrochloride (nr 278610) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-01-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Moroksydyna (nr 278610) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-01-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ P.P. Athanasiu P.P., A.A. Petrescu A.A., V.V. Vulcan V.V., Moroxidine, an antiviral agent used for the treatment of shingles (herpes zoster), „Rom J Virol.”, 44 (1–2), 1993, s. 17–20, PMID: 9702246 .
- ↑ V.V. Topciu V.V., R.R. Mihăilescu R.R., Immunomodulating and antiviral therapy in herpes zoster, „Rom J Virol.”, 47 (1–4), 1996, s. 75–80, PMID: 9495784 .
- ↑ G.G. Zhou G.G. i inni, Inhibition of respiratory syncytial virus (RSV) by moroxydine, allicin, alpha-interferon and their joint application, „Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi”, 11 (3), 1997, s. 286–289, PMID: 15617350 .
- ↑ Daria Górnicka: Czy elektroda błonkowa nowej generacji nadaje się do oznaczania związków organicznych w próbkach biologicznych?. W: I Sesja Magistrantów i Doktorantów Łódzkiego Środowiska Chemików. Łódź: 2010-06-22, s. 35. [dostęp 2012-01-11]. (pol.).
- ↑ Ewa Orlewska: Leki przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe i przeciwpasożytnicze zarejestrowane w Polsce. Jaworzno: Oficyna Wydawnicza „Unimed”, 1994, s. 56.
- ↑ J.K. Podlewski, A. Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. Wyd. IX. Warszawa: PZWL, 1987.
Bibliografia
- Farmakologia. Podręcznik dla studentów medycyny. Andrzej Danysz, Zdzisław Kleinrok (redaktorzy). Warszawa: PZWL, 1987.
- The Merck Index (an encyclopedy of chemicals, drugs and biologicals). Wyd. 14. Whitehouse Station: Merck & Co Inc., 2006, s. 1083, poz. 6272.
- Moroxidine. W: Martin Negwer, Hans-Georg Scharnow: Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wyd. 8. T. 1. Wiley-VCH, 2001, s. 160, poz. 720(647).
- Moroxidine clofibrate. W: Ibid. s. 442, poz. 2089-07.
- Ewa Orlewska: Leki przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe i przeciwpasożytnicze zarejestrowane w Polsce. Jaworzno: Oficyna Wydawnicza „Unimed”, 1994, s. 56.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
| J05A – Preparaty działające bezpośrednio na wirusy |
|
|---|
