Testosteron
Zobacz też: inne znaczenia. |
| ||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C19H28O2 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 288,43 g/mol | |||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||
Numer CAS | 58-22-0 | |||||||||||||||||
PubChem | 6013 | |||||||||||||||||
DrugBank | DB00624 | |||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||
ATC | G03BA03 | |||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria X | |||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
|
Testosteron, 17β-hydroksy-4-androsten-3-on – organiczny związek chemiczny z grupy androgenów, podstawowy męski steroidowy hormon płciowy. Jest produkowany przez komórki śródmiąższowe Leydiga w jądrach pod wpływem hormonu luteinizującego, a także w niewielkich ilościach przez korę nadnerczy, jajniki i łożysko.
We krwi tylko niewielka część testosteronu występuje w postaci wolnej oraz związanej z albuminami, reszta jest związana (nieaktywna) z białkiem transportowym SHBG (sex hormone binding globuline).
W tkankach docelowych dochodzi do przemiany testosteronu w 2,5 raza silniejszą formę 5-α-dihydrotestosteron. Aby wywrzeć swoje działanie biologiczne testosteron łączy się z receptorami dla hormonów sterydowych znajdujących się w cytoplazmie i jądrze komórek efektorowych.
W leczeniu stosowane są pochodne testosteronu – estry do stosowania doustnego lub iniekcji o powolnym uwalnianiu z tkanki mięśniowej.
Działanie
- kształtowanie płci i cech płciowych w życiu płodowym (jego niedobór, brak, lub wada receptorów u płodu z kariotypem XY powoduje wady rozwojowe takie jak: spodziectwo, obojnactwo rzekome męskie, szczególnym przypadkiem jest zespół niewrażliwości na androgeny)[2]. Pod wpływem testosteronu wydzielanego przez komórki Leydiga przewody Wolffa rozwijają się w najądrza, nasieniowody i kanaliki plemnikotwórcze[3].
- wpływa na spermatogenezę (egzogenny testosteron był badany pod kątem użycia jako środek antykoncepcyjny dla mężczyzn)[4],
- wykształcanie się wtórnych cech płciowych (budowa ciała, głos, typ owłosienia, zarost twarzy itp.),
- wpływ anaboliczny poprzez pobudzenie syntezy białek (powoduje także zwiększenie masy mięśniowej[5] itp.),
- może zwiększać poziom libido (przy długotrwałym stosowaniu efekt ten zanika),
- do niedawna sądzono, że przyspiesza zakończenie wzrostu kości długich, nowsze badania wykazały, że odpowiedzialne za to są estrogeny[6]
- pobudza rozwój gruczołu krokowego, zwiększa jego objętość, silnie pobudza rozwój raka prostaty (z tego względu stosowanie testosteronu jako leku powinno być pod regularną kontrolą poziomu PSA)
- zwiększa poziom cholesterolu we krwi (zatem teoretycznie zwiększa ryzyko miażdżycy tętnic) – w przeciwieństwie do estrogenów, które zmniejszają poziom cholesterolu we krwi, może podnosić ciśnienie krwi. Nierozstrzygnięty jest ciągle wpływ testosteronu na zwiększenie ryzyka chorób serca i naczyń[7]. Stosowanie testosteronu w postaci żelu u mężczyzn z objawami hipogonadyzmu prowadzi do istotnego zwiększenia objętości niezwapniałych blaszek miażdżycowych[8].
Testosteron u kobiet
Testosteron stosowany u kobiet wykazuje działanie anaboliczne – jednak leczniczo jest to bardzo rzadko praktykowane z uwagi na niepożądane działania, takie jak: maskulinizacja, hirsutyzm. Stosuje się najczęściej w przypadku zaawansowanych, hormonalnie czynnych nowotworów. Testosteron podany kobiecie będącej w ciąży może u płodów żeńskich wywołać objawy maskulinizacji i cech obojnactwa rzekomego żeńskiego. Również patologicznie nadmierne wydzielanie pochodnych testosteronu z nadnerczy (w wyniku defektu genetycznego) przez rozwijający się płód żeński może powodować zespół nadnerczowo-płciowy z cechami obojnactwa rzekomego żeńskiego.
Zobacz też
Przypisy
- ↑ Testosteron, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 9 października 2021, numer katalogowy: 86500 [dostęp 2022-06-23] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Endokrynologia Kliniczna, W.W. Hartwig (red.), Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1984 .
- ↑ TadeuszT. Krzymowski TadeuszT., JadwigaJ. Przała JadwigaJ. (red.), Fizjologia zwierząt. Podręcznik dla studentów wydziałów medycyny weterynaryjnej, wydziałów biologii i hodowli zwierząt akademii rolniczych i uniwersytetów, Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 2005, s. 608, ISBN 83-09-01792-8 .
- ↑ John K.J.K. Amory John K.J.K., Progress and prospects in male hormonal contraception, „Current opinion in endocrinology, diabetes, and obesity”, 15 (3), 2008, s. 255–260, DOI: 10.1097/MED.0b013e3282fcc30d, PMID: 18438174, PMCID: PMC2664382 .
- ↑ S.S. Bhasin S.S. i inni, The effects of supraphysiologic doses of testosterone on muscle size and strength in normal men, „The New England Journal of Medicine”, 335 (1), 1996, s. 1–7, DOI: 10.1056/NEJM199607043350101, PMID: 8637535 .
- ↑ W.F.W.F. Ganong W.F.W.F., Fizjologia, s. 418 .
- ↑ LairdL. Harrison LairdL., Experts Clash Over Testosterone Cardiovascular Risks, „Medscape Medical News”, 2014 [dostęp 2018-01-08] .
- ↑ Matthew J.M.J. Budoff Matthew J.M.J. i inni, Testosterone Treatment and Coronary Artery Plaque Volume in Older Men With Low Testosterone, „Journal of the American Medical Association”, 317 (7), 2017, s. 708–716, DOI: 10.1001/jama.2016.21043, PMID: 28241355, PMCID: PMC5465430 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
G03A – Hormonalne środki antykoncepcyjne do stosowania wewnętrznego |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
G03B – Androgeny |
| ||||||||
G03C – Estrogeny |
| ||||||||
G03D – Progestageny |
| ||||||||
G03E – Połączenia androgenów z żeńskimi hormonami płciowymi |
| ||||||||
G03F – Połączenia progestagenów z estrogenami |
| ||||||||
G03G – Gonadotropiny i inne leki pobudzające owulację |
| ||||||||
G03H – Antyandrogeny |
| ||||||||
G03X – Inne hormony płciowe i modulatory ich wydzielania |
|
- Britannica: science/testosterone
- Treccani: testosterone
- DSDE: testosteron