Nialamid

Nialamid
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
N-benzylo-3-[2-(pirydyno-4-karbonylo)hydrazynylo]propanoamid
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

nazwy handlowe: Niamid, Niamide, Nuredal, Surgex

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H18N4O2

Masa molowa

298,34 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

51-12-7

PubChem

4472

DrugBank

DB04820

SMILES
O=C(NNCCC(=O)NCc1ccccc1)c2ccncc2
InChI
InChI=1S/C16H18N4O2/c21-15(18-12-13-4-2-1-3-5-13)8-11-19-20-16(22)14-6-9-17-10-7-14/h1-7,9-10,19H,8,11-12H2,(H,18,21)(H,20,22)
InChIKey
NOIIUHRQUVNIDD-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

151,6 °C[1]

logP

0,87[1]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

N06AF02

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwdepresyjne, przeciwmiażdzycowo

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Nialamid – organiczny związek chemiczny, nieselektywny, nieodwracalny inhibitor monoaminooksydazy (MAOI) z grupy hydrazyd stosowany w przeszłości jako lek przeciwdepresyjny[2]. Wycofany w 1974 roku ze względu na ryzyko hepatotoksyczności[3][4].

Działania niepożądane obejmują pobudzenie i bezsenność, rzadziej suchość w ustach, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i hipomanię, a rzadko leukopenię i zapalenie wątroby. Podobnie jak w przypadku innych MAOI, równoczesne spożycie tyraminy może wywołać przełom nadciśnieniowy. Jest metabolizowany do izoniazydu, leku przeciwgruźliczego, w związku z czym był przeciwwskazany u pacjentów chorych na gruźlicę ze względu na ryzyko wyindukowania lekooporności prądków. Zalecany zakres dawek terapeutycznych wynosił od 75 do 200 mg na dzień, a dawka podtrzymująca 12,5 mg co drugi dzień[5].

Wykazuje też działanie przeciwmiażdżycowe[6].

Przypisy

  1. ↑ a b Nialamide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB04820 [dostęp 2024-03-02]  (ang.).
  2. ↑ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, wyd. 3, Norwich: William Andrew Publishing, [cop. 2007], s. 2935, ISBN 978-0-8155-1856-3  (ang.).
  3. ↑ Shayne C.S.C. Gad Shayne C.S.C., Safety Pharmacology in Pharmaceutical Development. Approval and Post Marketing Surveillance, wyd. 2, Boca Raton: CRC Press, [cop. 2012], s. 138, ISBN 978-1-4398-4567-7  (ang.).
  4. ↑ EdwardE. Shorter EdwardE., Before Prozac. The Troubled History of Mood Disorders in Psychiatry, New York: Oxford University Press, 2009, s. 137, ISBN 978-0-19-970933-5  (ang.).
  5. ↑ AMA Drug Evaluations. Evaluated by the AMA Council on Drugs, Chicago: American Medical Association, 1971, LCCN 75147249  (ang.).
  6. ↑ Hypolipidemic agents, [w:] William L.W.L. Bencze William L.W.L., RobertR. Hess RobertR., GeorgeG. DeStevens GeorgeG., Progress in Drug Research, t. 13, Basel: Birkhäuser Verlag, 1969, s. 217–292, DOI: 10.1007/978-3-0348-7068-9_5, PMID: 4982663  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
N06: Psychoanaleptyki
N06A – Leki przeciwdepresyjne
N06AA – Nieselektywne inhibitory wychwytu
zwrotnego monoaminy
N06AB – Selektywne inhibitory wychwytu
zwrotnego serotoniny
N06AF – Nieselektywne inhibitory
monoaminooksydazy
N06AG – Inhibitory monoaminooksydazy typu A
N06AX – Inne
N06B – Leki psychostymulujące
i nootropowe
N06BA – Sympatykomimetyki działające
ośrodkowo
N06BC – Pochodne ksantyny
N06BX – Inne
N06C – Połączenia psycholeptyków
i psychoanaleptyków
N06CA – Leki przeciwdepresyjne w połączeniach
z psycholeptykami
N06D – Leki przeciw
otępieniu starczemu
N06DA – Inhibitory acetylocholinoesterazy
N06DX – Inne