Cytrynian sodu

Cytrynian trisodowy

Kryształy cytrynianu sodu
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-hydroksypropano-1,2,3-trikarboksylan trisodu
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. natrii citras

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H5Na3O7

Inne wzory

C3H4(OH)(COONa)3

Masa molowa

258,07 g/mol

Wygląd

białe kryształy[1]

Identyfikacja
Numer CAS

68-04-2
6132-04-3 (dihydrat)

PubChem

6224

DrugBank

DB09154

SMILES
C(C(=O)[O-])C(CC(=O)[O-])(C(=O)[O-])O.[Na+].[Na+].[Na+]
InChI
InChI=1S/C6H8O7.3Na/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;;/h13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12);;;/q;3*+1/p-3
InChIKey
HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K
Właściwości
Gęstość
1,76 g/cm³ (18 °C)[2]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
ok. 425 mg/l[2]
w innych rozpuszczalnikach
nierozpuszczalny w etanolu[1]
Temperatura topnienia

300 °C[1]

Temperatura rozkładu

150 °C (odwodnienie dihydratu i pentahydratu)[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2024-03-09]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
cytrynian trisodowy dihydrat
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według kryteriów GHS[3].
NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[4]
1
1
0
 
Numer RTECS

GE8300000

Dawka śmiertelna

LD50 5400 mg/kg (mysz, drogą pokarmową)[3]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

B05CB02

Farmakokinetyka
Działanie

regulujące pH krwi

Biodostępność

100% (dożylnie)

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Cytrynian sodu (łac. natrii citras) – organiczny związek chemiczny z grupy cytrynianów, sól sodowa kwasu cytrynowego. Stosowany jako smakowy i konserwujący dodatek do żywności (E331). „Cytrynian sodu” jest nazwą niejednoznaczną, zazwyczaj odnosi się do cytrynianu trisodowego, może jednak dotyczyć soli disodowej lub monosodowej. Cytrynian trisodowy krystalizuje z roztworów jako sól 2- lub 5,5-wodna[5].

Cytrynian sodu można otrzymać w reakcji kwasu cytrynowego z wodorotlenkiem, węglanem lub wodorowęglanem sodu.

Zastosowanie

W przemyśle spożywczym cytrynian sodu używany jest jako sekwestrant[6] oraz jako dodatek smakowy do napojów gazowanych o smaku cytrynowym np. 7 Up czy Sprite. Ponadto jest czynnikiem antykoagulacyjnym przy produkcji jadalnych produktów z krwi[7].

Wykorzystywany jest jako składnik kąpieli elektrolitycznych chroniący przed utlenianiem[8], a także jako reduktor do otrzymywania wolnych metali w formie nanocząstek z ich soli[9].

W chemii i biochemii stosowany jest m.in. jako składnik buforów, m.in. tzw. SSC (z ang. saline sodium citrate: NaCl–cytrynian sodu)[10]. Jest też składnikiem odczynnika Benedicta[11] służącego do wykrywania cukrów redukujących i aldehydów.

W medycynie stosowany jako składnik roztworów do wypełniania cewników do hemodializ poza zabiegami w celu zapobiegania powstawania skrzepów. Jego obecność pozwala na stosowanie niższych stężeń heparyny, dzięki czemu po przedostaniu się roztworu do krwiobiegu obniżone jest ryzyko związane z układowym zaburzeniem krzepliwości[12].

Spożycie roztworu cytrynianu sodowego przed wysiłkiem fizycznym może wpłynąć korzystnie na wynik. Efekt taki stwierdzono po spożyciu przez wytrenowanych sportowców 1 litra roztworu 0,5 g cytrynianu sodowego/kg masy ciała na 2 godziny przed biegiem na 5 km. Przyjęcie takiej ilości związku często powoduje jednak dolegliwości ze strony układu pokarmowego[13].

Przypisy

  1. a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-542, 4-85, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  2. a b Trisodium citrate, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 491203 [dostęp 2024-03-09]  (niem. • ang.).
  3. a b Trisodium citrate dihydrate, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 24 marca 2022, numer katalogowy: S1804 [dostęp 2024-03-09] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. Sodium Citrate Dihydrate [online], karta charakterystyki produktu Fisher Scientific Company, 13 października 2023, numer katalogowy: BP327-1 [dostęp 2024-03-09]  (ang.).
  5. Frank H.F.H. Verhoff Frank H.F.H., Citric Acid, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 3, DOI: 10.1002/14356007.a07_103  (ang.).
  6. Alphons C.J.A.C.J. Voragen Alphons C.J.A.C.J. i inni, Polysaccharides, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2003, s. 23, DOI: 10.1002/14356007.a21_a25.pub2  (ang.).
  7. HenningH. Klostermeyer HenningH. i inni, Proteins, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 36, DOI: 10.1002/14356007.a22_289  (ang.).
  8. Lawrence J.L.J. Durney Lawrence J.L.J., Electrochemical and Chemical Deposition, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 44–48, DOI: 10.1002/14356007.a09_125  (ang.).
  9. NatalieN. Clark NatalieN., KarenK. Faulds KarenK., DuncanD. Graham DuncanD., Nucleic Acid–Nanoparticle Conjugate Sensors for Use with Surface Enhanced Resonance Raman Scattering (SERRS), [w:] DNA Conjugates and Sensors, Keith R.K.R. Fox (red.), TomT. Brown (red.), Royal Society of Chemistry, 2012, s. 261, DOI: 10.1039/9781849734936-00258, ISBN 978-1-84973-427-1  (ang.).
  10. S.J.S.J. Harper S.J.S.J. i inni, A comparative study of digoxigenin, 2,4-dinitrophenyl, and alkaline phosphatase as deoxyoligonucleotide labels in non-radioisotopic in situ hybridisation, „Journal of Clinical Pathology”, 50 (8), 1997, s. 686–690, DOI: 10.1136/jcp.50.8.686, PMID: 9301555, PMCID: PMC500121  (ang.).
  11. CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 8-1, ISBN 978-0-8493-0488-0  (ang.).
  12. John E.J.E. Moran John E.J.E., Stephen R.S.R. Ash Stephen R.S.R., Locking Solutions for Hemodialysis Catheters; Heparin and Citrate – A Position Paper by ASDIN, „Seminars in Dialysis”, 21 (5), 2008, s. 490–492, DOI: 10.1111/j.1525-139X.2008.00466.x, PMID: 18764795  (ang.).
  13. V.V. Oöpik V.V. i inni, Effects of sodium citrate ingestion before exercise on endurance performance in well trained college runners, „British Journal of Sports Medicine”, 37 (6), 2003, s. 485–489, DOI: 10.1136/bjsm.37.6.485, PMID: 14665584, PMCID: PMC1724692  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
B05: Preparaty krwiozastępcze i roztwory do wlewów
B05A – Krew i preparaty krwiopochodne
B05AA – Preparaty krwiozastępcze
i frakcje białkowe osocza
B05AX – Inne preparaty krwiopochodne
B05B – Roztwory do wlewów dożylnych
B05BA – Roztwory do żywienia pozajelitowego
B05BB – Roztwory wpływające na równowagę elektrolitową
B05BC – Roztwory wywołujące diurezę osmotyczną
B05C – Roztwory do płukania
B05CA – Środki przeciwinfekcyjne
B05CB – Roztwory soli
B05CX – Inne roztwory do płukania
B05X – Dożylne roztwory uzupełniające
B05XA – Roztwory elektrolitowe
B05XB – Aminokwasy
B05XX – Inne uzupełniające roztwory dożylne
  • trometamol