Neomycyna
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C23H46N6O13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 614,64 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 1404-04-2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 8378 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB00994 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | A01 AB08 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Neomycyna – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, naturalny antybiotyk zaliczany do grupy antybiotyków aminoglikozydowych produkowany przez Streptomyces fradiae. Głównie stosowany zewnętrznie, rzadko w postaci doustnej. Z przewodu pokarmowego wchłania się w ok. 3%[1], a nie jest stosowany parenteralnie ze względu na toksyczność.
Działa bakteriostatycznie i bakteriobójczo na bakterie Gram-ujemne oraz niektóre Gram-dodatnie. Mechanizm działania neomycyny, podobnie jak innych aminoglikozydów, polega na blokowaniu syntezy białek bakteryjnych. Antybiotyk ten wiąże się nieodwracalnie z miejscem A rybosomu, uniemożliwiając bakterii włączanie nowych aminokwasów do powstającego białka. Działanie jest uzależnione od wniknięcia leku do wnętrza komórki bakteryjnej, w którym znajdują się rybosomy.
Spektrum działania obejmuje:
- gronkowce (z wyjątkiem szczepów opornych na metycylinę);
- pałeczki Enterobacteriaceae (zwłaszcza Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus indolo-dodatni), Escherichia coli, Klebsiella, Haemophilus influenzae, Shigella, Pseudomonas;
- prątki np. Mycobacterium tuberculosis (odporne na streptomycynę).
Nie działa na Pseudomonas aeruginosa i Streptococcus spp.
Wskazania:
- zakażenia skóry, aparatu ochronnego oka, uszu (zwłaszcza wywołane przez gronkowce np. czyraczność, liszajec zakaźny);
- przygotowanie do zabiegu chirurgicznego na jelicie.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na neomycynę;
- jednoczesne stosowanie innych leków oto-, nefro- i neurotoksycznych;
- stany predysponujące do zwiększonego wchłaniania leku (oparzenia dużej powierzchni skóry, masywne owrzodzenia);
- niewydolność nerek, miastenia, parkinsonizm.
Nie zaleca się długotrwałej terapii ze względu na możliwe działanie alergizujące (osutka), selekcję szczepów opornych i toksyczność leku.
Historia
Neomycynę odkrył w 1949 roku mikrobiolog Selman Waksman i jego student Hubert Lechevalier. Do lecznictwa wprowadzona w 1952 roku przez firmę farmaceutyczną Lundbeck.
Przypisy
- ↑ Neomycyna (opis profesjonalny). Baza Leków mp.pl. [dostęp 2016-07-01]. (pol.).
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2007. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007. ISBN 978-83-7430-110-7.
- https://web.archive.org/web/20101008231906/http://lundbeck.com/aboutus/history/company_history/1945_1960/default.asp
- http://www.encyclopedia.com/doc/1G2-2844800059.html
- http://indeks.mp.pl/leki/desc.html
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
A01AA – Preparaty zapobiegające próchnicy |
|
---|---|
A01AB – Leki przeciwinfekcyjne i odkażające do stosowania miejscowego w jamie ustnej |
|
A01AC – Kortykosteroidy do miejscowego stosowania w jamie ustnej | |
A01AD – Inne leki do miejscowego stosowania w jamie ustnej |
- p
- d
- e
A07A – Leki przeciwdrobnoustrojowe stosowane w chorobach przewodu pokarmowego |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A07B – Leki adsorbujące |
| ||||||||
A07C – Preparaty złożone zawierające elektrolity i węglowodany |
| ||||||||
A07D – Leki hamujące perystaltykę przewodu pokarmowego |
| ||||||||
A07E – Leki przeciwzapalne stosowane w chorobach przewodu pokarmowego |
| ||||||||
A07F – Preparaty przywracające prawidłową florę jelitową, hamujące biegunkę |
| ||||||||
A07X – Różne leki przeciwbiegunkowe |
|
- p
- d
- e
B05A – Krew i preparaty krwiopochodne |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
B05B – Roztwory do wlewów dożylnych |
| ||||||
B05C – Roztwory do płukania |
| ||||||
B05X – Dożylne roztwory uzupełniające |
|
- p
- d
- e
D06A – Antybiotyki do stosowania zewnętrznego |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
D06B – Chemioterapeutyki do stosowania zewnętrznego |
|
- p
- d
- e
J01A – Tetracykliny |
| ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J01B – Chloramfenikole |
| ||||||||||||||
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny |
| ||||||||||||||
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy |
| ||||||||||||||
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym |
| ||||||||||||||
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy |
| ||||||||||||||
J01G – Aminoglikozydy |
| ||||||||||||||
J01M – Chinolony |
| ||||||||||||||
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
| ||||||||||||||
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne |
|
- p
- d
- e
R02AA – Środki antyseptyczne |
|
---|---|
R02AB – Antybiotyki |
|
R02AD – Środki miejscowo znieczulające |
|
R02AX – Inne |
- p
- d
- e
S01A – Leki stosowane w zakażeniach oczu |
| ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
S01B – Leki przeciwzapalne |
| ||||||||||||
S01C – Połączenia leków przeciwzapalnych z przeciwinfekcyjnymi |
| ||||||||||||
S01E – Leki stosowane w jaskrze i zwężające źrenicę |
| ||||||||||||
S01F – Leki rozszerzające źrenicę |
| ||||||||||||
S01G – Leki zmniejszające przekrwienie oraz przeciwalergiczne |
| ||||||||||||
S01H – Środki znieczulające miejscowo |
| ||||||||||||
S01J – Preparaty diagnostyczne |
| ||||||||||||
S01K – Preparaty pomocnicze w chirurgii oka |
| ||||||||||||
S01L – Leki stosowane w leczeniu zaburzeń naczyniowych oka |
| ||||||||||||
S01X – Pozostałe leki oftalmologiczne |
|
- p
- d
- e
S02A – Leki przeciwinfekcyjne |
| ||
---|---|---|---|
S02B – Kortykosteroidy |
| ||
S02C – Połączenia kortykosteroidów i leków przeciwinfekcyjnych |
| ||
S02D – Inne leki otologiczne |
|
- p
- d
- e
S03A – Leki przeciwinfekcyjne |
| ||
---|---|---|---|
S03B – Kortykosteroidy |
| ||
S03C – Połączenia kortykosteroidów i leków przeciwinfekcyjnych |
|
- Britannica: science/neomycin
- NE.se: neomycin
- Catalana: 0126020