Diloksanid
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C14H11Cl2NO4 | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 328,14 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 3736-81-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 19529 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | DB08792 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | chloramfenikol | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | P01AC01 P01AB52 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży | kategoria B[4] | |||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
Diloksanid (łac. diloxanidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu pełzakowicy, aktywny wobec postaci pełzaka czerwonki (Entamoeba histolytica) obecnych w świetle jelita grubego.
Mechanizm działania
Jego mechanizm działania nie jest znany. Ze względu na analogię strukturalną z lepiej poznanym chloramfenikolem przypuszcza się, że hamuje syntezę białek u mikroorganizmów[4].
Zastosowanie
Został wprowadzony do lecznictwa w 1958 r.[4] Zastosowania medyczne obejmują[5]:
- leczenie bezobjawowych nosiciel w rejonach nieendemicznych
- eradykacja pełzaka czerwonki w jelicie grubym po leczeniu inwazyjnej postaci choroby.
Znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[6].
Nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[7].
Działania niepożądane
Może powodować następujące działania niepożądane: nadmierna produkcja gazów jelitowych, świąd oraz wysypka[5].
Przypisy
- ↑ Diloxanide furoate, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 19529 (ang.).
- ↑ Ethylenediaminetetraacetic acid calcium (nr ED2SC) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-07-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Diloxanide Furoate Cat# D3907. Spectrum laboratory Products. [dostęp 2018-07-10]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-07-10)]. (ang.).
- ↑ a b c d Urban Hellgren, Orjan Ericsson, Yakoub AdenAbdi, Lars L Gustafsson: Handbook of Drugs for Tropical Parasitic Infections. CRC Press, 2003, s. 57. ISBN 978-0-203-21151-9.
- ↑ a b WHO Model Prescribing Information: Drugs Used in Parasitic Diseases - Second Edition. Genewa: Światowa Organizacja Zdrowia, 1995. ISBN 92-4-140104-4.
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 22. [dostęp 2018-07-10]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-10].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
P01: Leki przeciwpierwotniakowe
| P01A – Leki przeciw pełzakowicy i innym chorobom pierwotniakowym |
| ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| P01B – Leki przeciwmalaryczne |
| ||||||||||||||
| P01C – Leki przeciw leiszmaniozie i trypanosomozie |
|
