Emetyna

Emetyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(2S,3R,11bS)-2-[[(1R)-6,7-dimetoksy-1,2,3,4-tetrahydroizochinolin-1-ylo]metylo]-3-etylo-9,10-dimetoksy-1,3,4,6,7,11b-heksahydro-2H-benzo[a]chinolizyna
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Emetini hydrochloridum heptahydricum,
Emetini hydrochloridum pentahydricum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C29H40N2O4

Masa molowa

480,64 g/mol

Wygląd

biały bezpostaciowy proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

483-18-1
316-42-7 (dichlorowodorek)

PubChem

10219

DrugBank

DB13393

SMILES
CCC1CN2CCC3=CC(=C(C=C3C2CC1CC4C5=CC(=C(C=C5CCN4)OC)OC)OC)OC
InChI
InChI=1S/C29H40N2O4/c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27(33-3)29(35-5)16-23(20)25(31)12-21(18)11-24-22-15-28(34-4)26(32-2)13-19(22)7-9-30-24/h13-16,18,21,24-25,30H,6-12,17H2,1-5H3/t18-,21-,24+,25-/m0/s1
InChIKey
AUVVAXYIELKVAI-CKBKHPSWSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
0,984 mg/l (15 °C)[2]
Temperatura topnienia

74 °C[2][1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
hydrat dichlorowodorku
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H300, H315, H319, H335

Zwroty P

P261, P264, P301+P310, P305+P351+P338

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
hydrat dichlorowodorku
Silnie toksyczny
Silnie
toksyczny
(T+)
Zwroty R

R28, R36/37/38

Zwroty S

S26, S28, S36/37, S45

Numer RTECS

DK1750000

Dawka śmiertelna

LD50 12 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

P01 AX02
P01 AX52

Multimedia w Wikimedia Commons

Emetynaalkaloid występujący w korzeniu ipekakuany. Uzyskiwany jest przez półsyntetyczną metylację kefaliny, innego alkaloidu tej rośliny. Jego działanie pierwotniakobójcze było wykorzystywane do leczenia czerwonki amebowej oraz motylicy wątrobowej. Działanie wykrztuśne i wymiotne emetyny jest powodowane przez silne drażnienie błony śluzowej żołądka. Emetynę podaje się wówczas, gdy leczenie metronidazolem jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.

Działanie niepożądane

Emetyna podawana w dużych dawkach kumuluje się w organizmie i może spowodować uszkodzenia żołądka, wątroby, a nawet zatrzymanie akcji serca. W miejscu wstrzyknięcia może pojawić się ropień.

Postacie leku

Iniekcje podskórne lub domięśniowe.

Przypisy

  1. a b Emetyna. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-05]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  2. a b Emetine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-05]  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
P01: Leki przeciwpierwotniakowe
P01A – Leki przeciw pełzakowicy
i innym chorobom pierwotniakowym
P01AA – Pochodne
hydroksychinoliny
P01AB – Pochodne
nitroimidazolu
P01AC – Pochodne
dichloroacetamidu
P01AR – Związki arsenu
  • arstinol
  • difetarson
  • glikobiarsol
P01AX – Inne
  • chiniofon
  • emetyna
  • fanchinon
  • mepakryna
  • atowakwon
  • trimetreksat
  • tenonitrozol
  • dihydroemetyna
  • fumagilina
  • nitazoksanid
P01B – Leki przeciwmalaryczne
P01BA – Pochodne aminochinoliny
P01BB – Biguanidy
P01BC – Metanalochinoliny
P01BD – Diaminopirymidyny
P01BE – Artemizynina i pochodne
P01BF – Artemizynina i pochodne
w połączeniach
P01BX – Inne
P01C – Leki przeciw leiszmaniozie
i trypanosomozie
P01CA – Pochodne nitroimidazolu
P01CB – Związki antymonu
P01CC – Pochodne nitrofuranu
P01CD – Związki arsenu
P01CX – Inne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Universalis: emetine