Metronidazol

Metronidazol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-metylo-5-nitro-1H-imidazolo-1-etanol
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. metronidazolum

inne

Entizol[1]

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H9N3O3

Masa molowa

171,16 g/mol

Wygląd

biały lub żółtawy krystaliczny proszek

Identyfikacja
Numer CAS

443-48-1

PubChem

4173

DrugBank

DB00916

SMILES
CC1=NC=C(N1CCO)[N+](=O)[O-]
InChI
InChI=1S/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3
InChIKey
VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
<1 g/l
w innych rozpuszczalnikach
trudno rozpuszczalny w etanolu, acetonie i chlorku metylenu
Temperatura topnienia

159–163 °C[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-05-04]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[3]
Zagrożenie dla zdrowia
Uwaga
Zwroty H

H351

Zwroty P

P281

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[4]
0
0
0
 
Numer RTECS

NI5600000

Dawka śmiertelna

LD50 3000 mg/kg (szczur, doustnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

A01AB17, D06BX01, G01AF01, J01XD01, P01AB01, A02BD08, A02BD03, A02BD02

Stosowanie w ciąży

kategoria B

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwbakteryjne

Procent wchłaniania

>80% (doustnie)

Biodostępność

100% (doustnie), 59–94% (doodbytniczo)

Okres półtrwania

5-10 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

<20%

Metabolizm

wątrobowy

Wydalanie

60–80% z moczem, 10% z żółcią

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylnie, doustnie, doodbytniczo, miejscowo

Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Metronidazol (łac. metronidazolum) – należący do chemioterapeutyków lek z grupy pochodnych nitroimidazolu[5]. Wykazuje działanie pierwotniakobójcze oraz bakteriobójcze wobec drobnoustrojów beztlenowych.
Stosowany w zakażeniach pierwotniakami: Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis i Giardia lamblia oraz w zakażeniach bakteriami beztlenowymi, a także Helicobacter pylori i Gardnerella vaginalis[6]. Stosuje się go też przeciwko nużeńcom Demodex folliculorum i Demodex brevis, jednak skuteczność takiej terapii jest niska – 10%[7].

Spektrum działania

Mechanizm działania

Mechanizm działania metronidazolu i innych pochodnych 5-nitroimidazolu związany jest z redukcją grup nitrowych, co prowadzi do powstania pochodnych cytotoksycznych (reaktywne rodniki). Formy zredukowane powstają wewnątrz komórek przy udziale ferrodoksyny – białka transportującego elektrony występującego jedynie w organizmach z metabolizmem beztlenowym lub ubogim w tlen.

Zredukowana forma leku działa na drobnoustrojowy DNA, powodując przerwanie łańcucha i śmierć komórki.

Wskazania

Oprócz zastosowania w leczeniu zakażeń pierwotniakowych metronidazol jest szeroko stosowany w zakażeniach z udziałem bakteryjnej flory beztlenowej (w skojarzeniu z antybiotykami β-laktamowymi lub aminoglikozydowymi)[6].

Przeciwwskazania

  • poważne i czynne choroby OUN
  • choroby układu krwiotwórczego
  • ciężkie zaburzenia czynności wątroby

Metronidazol, według Klasyfikacji FDA ryzyka stosowania leków w czasie ciąży, należy do kategorii B[8]. Oznacza to, że w badaniach na zwierzętach nie wykazano jego szkodliwego działania dla płodu, jednak wpływ na ciążę człowieka nie jest potwierdzony w badaniach klinicznych. W związku z tym metronidazol jest przeciwwskazany w I trymestrze czasu ciąży[9].

Działania niepożądane

Dawkowanie

Dawkę ustala lekarz. Wysokość dawki i czas kuracji zależy od typu i nasilenia infekcji. Tabletki w leczeniu rzęsistkowicy u kobiet i mężczyzn 250 mg rano i wieczorem (jednocześnie leczenie dopochwowe). W rzęsistkowicy cewki moczowej 2000 mg jednorazowo łącznie z leczeniem miejscowym. W zakażeniach beztlenowcami i w stanach przed i pooperacyjnych 750 jednorazowo, a następnie 500 mg co 8 godzin. Tabletki dopochwowe stosuje się przez 10 kolejnych dni – 1 tabletka na noc. Lek można stosować w czasie miesiączki. Czopki stosuje się doodbytniczo – dorośli – 1 czopek 1000 mg co 8 godzin; dzieci od 2-5 roku życia 250 mg dziennie; dzieci od 6–12 lat 375 mg dziennie. Profilaktycznie na 24 godziny przed zabiegiem 2000 mg jednorazowo. Po zabiegu 250 mg 3 razy dziennie przez 7 dni. Już po paru dniach następuje wyraźna poprawa zdrowia, nie oznacza to jednak, że można zakończyć kurację. W celu uniknięcia nawrotu infekcji należy przepisaną przez lekarza kurację doprowadzić do końca. Zastrzyki wykonuje wyłącznie służba zdrowia, która udziela bliższych informacji o leku[10].

Preparaty[1]

  • preparaty proste:
    • Arilin Rapid (DR Wolff)
    • Metronidazol (GlaxoSmithKline); (Jelfa); (Polpharma)
    • Metrosept (ICN Polfa Rzeszów)
    • Rozex (Galderma)
    • Grinazole (Septodont)
  • preparaty złożone:
    • Gynalgin (ICN Polfa Rzeszów) 250 mg metronidazolu i 100 mg chlorchinaldolu
    • Klion D (Richter Gedeon) 500 mg metronidazolu i 150 mg mikonazolu

Przypisy

  1. a b c d Jan Kazimierz Podlewski: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading Wydawnictwa Fundacji Büchnera, 1995, s. 562. ISBN 83-85632-41-7.
  2. Metronidazole, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 103804 [dostęp 2012-01-16]  (niem. • ang.).
  3. Metronidazol (nr M3761) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2011-05-04].
  4. Metronidazol (nr M3761) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-05-04]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. Metronidazol, [w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna .
  6. a b Danuta Dzierżanowska: Antybiotykoterapia praktyczna. Bielsko-Biała: [Alfa]-Medica Press, 2008, s. 174–178. ISBN 978-83-7522-013-1.
  7. AleksandraA. Sędzikowska AleksandraA., Demodekoza – patofizjologia, leczenie oraz ocena skuteczności terapii z zastosowaniem maści z metronidazolem oraz maści z tlenkiem rtęci, „Ophthatherapy”, 1 (2), 2014, s. 108–113 [dostęp 2021-02-08] .
  8. Centrum Informacji o Leku | www.leki-informacje.pl [online], leki-informacje.pl [dostęp 2017-11-25] [zarchiwizowane z adresu 2008-08-26] .
  9. Metronidazol, [w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2016-04-21] .
  10. METRONIDAZOL – Encyklopedia Leków – Przychodnia Internetowa – PRZYCHODNIA.PL. przychodnia.pl. [zarchiwizowane z tego adresu (2011-09-01)].

Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, s. 429. ISBN 83-7430-060-4.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
A01: Preparaty stomatologiczne
A01AA – Preparaty zapobiegające próchnicy
A01AB – Leki przeciwinfekcyjne i odkażające
do stosowania miejscowego w jamie ustnej
A01AC – Kortykosteroidy do miejscowego stosowania w jamie ustnej
A01AD – Inne leki do miejscowego stosowania w jamie ustnej
  • p
  • d
  • e
D06: Antybiotyki i chemioterapeutyki
D06A – Antybiotyki
do stosowania zewnętrznego
D06AA – Tetracyklina i jej pochodne
D06AX – Inne
D06B – Chemioterapeutyki
do stosowania zewnętrznego
D06BA – Sulfonamidy
D06BB – Leki przeciwwirusowe
D06BX – Inne
  • metronidazol
  • ingenol
  • tyrbanibulina
  • p
  • d
  • e
G01: Ginekologiczne leki przeciwzakaźne i antyseptyczne
G01A – Leki przeciwzakaźne i antyseptyczne
(bez połączeń z kortykosteroidami)
G01AA – Antybiotyki
G01AB – Związki arsenu
G01AC – Pochodne chinoliny
G01AD – Kwasy organiczne
G01AE – Sulfonamidy
  • sulfatolamid
G01AF – Pochodne imidazolu
G01AG – Pochodne triazolu
  • terkonazol
G01AX – Inne leki przeciwinfekcyjne
i antyseptyczne
  • p
  • d
  • e
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny
J01AA – Tetracykliny
J01B – Chloramfenikole
J01BA – Chloramfenikole
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy
J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania
  • sulfadimetoksyna
  • sulfalen
  • sulfametomidyna
  • sulfametoksydiazyna
  • sulfametoksypirydazyna
  • sulfaperyna
  • sulfamerazyna
  • sulfafenazol
  • sulfamazon
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy
J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy
J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony
J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne
  • p
  • d
  • e
P01: Leki przeciwpierwotniakowe
P01A – Leki przeciw pełzakowicy
i innym chorobom pierwotniakowym
P01AA – Pochodne
hydroksychinoliny
P01AB – Pochodne
nitroimidazolu
  • metronidazol
  • tinidazol
  • ornidazol
  • azanidazol
  • propenidazol
  • nimorazol
  • seknidazol
P01AC – Pochodne
dichloroacetamidu
P01AR – Związki arsenu
  • arstinol
  • difetarson
  • glikobiarsol
P01AX – Inne
  • chiniofon
  • emetyna
  • fanchinon
  • mepakryna
  • atowakwon
  • trimetreksat
  • tenonitrozol
  • dihydroemetyna
  • fumagilina
  • nitazoksanid
P01B – Leki przeciwmalaryczne
P01BA – Pochodne aminochinoliny
P01BB – Biguanidy
P01BC – Metanalochinoliny
P01BD – Diaminopirymidyny
P01BE – Artemizynina i pochodne
P01BF – Artemizynina i pochodne
w połączeniach
P01BX – Inne
P01C – Leki przeciw leiszmaniozie
i trypanosomozie
P01CA – Pochodne nitroimidazolu
P01CB – Związki antymonu
P01CC – Pochodne nitrofuranu
P01CD – Związki arsenu
P01CX – Inne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):