Nadtlenek wodoru

Nadtlenek wodoru

Próbka 30% perhydrolu
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
dioksydan
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. hHydrogenii peroxidum 3 per centum, Hydrogenii peroxidum 30 per centum

inne

nadtlenek diwodoru

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

H2O2

Inne wzory

HOOH, HOOH

Masa molowa

34,01 g/mol

Wygląd

bezbarwna, syropowata ciecz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

7722-84-1

PubChem

784

DrugBank

DB11091

InChI
InChI=1S/H2O2/c1-2/h1-2H
InChIKey
MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,463 g/cm³ (20 °C)[3]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
mieszalny z wodą w każdym stosunku[3]
w innych rozpuszczalnikach
etanol, eter dietylowy[1]
Temperatura topnienia

−0,43 °C[3]

Temperatura wrzenia

150,2 °C[3]

Kwasowość (pKa)

11,65[2]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[3]
Płomień nad okręgiem Działanie żrące Wykrzyknik
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H271, H302+H332, H314, H335, EUH071

Zwroty P

P220, P261, P280, P302+P352+P310, P305+P351+P338, P312

Numer RTECS

MX0899500

Podobne związki
Podobne związki

woda, hydrazyna, difluorek tlenu

Pochodne

nadtlenek sodu

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Nadtlenek wodoru, H
2
O
2
nieorganiczny związek chemiczny z grupy nadtlenków, jedna z reaktywnych form tlenu[4]. Otrzymany został po raz pierwszy przez Louisa Thénarda w 1818 roku w reakcji nadtlenku baru z kwasem azotowym[5].

Budowa cząsteczki

Układ wiązań OOH wokół atomów tlenu w cząsteczce H
2
O
2
jest nieliniowy (podobnie jak układ HOH w wodzie), ponadto atomy HOOH tworzą kąt dwuścienny (w fazie stałej około 90°).

  • Budowa cząsteczki nadtlenku wodoru
  • w stanie stałym
    w stanie stałym
  • w stanie gazowym
    w stanie gazowym

Otrzymywanie

Pierwszą i obecnie już tylko historyczną metodą otrzymywania nadtlenku wodoru na skalę przemysłową był proces Thénarda[6][7]:

BaO
2
+ H
2
SO
4
→ BaSO
4
+ H
2
O
2

Obecnie otrzymuje się go najczęściej tzw. metodą antrachinonową przez utlenianie 2-etylo-9,10-antracenodiolu gazowym tlenem przepuszczanym przez roztwór tego związku w mieszaninie odpowiednio dobranych rozpuszczalników[6][7]. Nadtlenek oddziela się poprzez ekstrakcję z wodą, zaś pozostały w roztworze 2-etyloantrachinon poddaje się regeneracji poprzez redukcję gazowym wodorem do 2-etylo-9,10-antracenodiolu, katalizowaną palladem osadzonym na odpowiednim nośniku lub związkami niklu. W przemysłowych metodach produkcji cykl obu reakcji (utleniania i redukcji) prowadzi się naprzemiennie.

Synteza nadtlenku wodoru metodą antrachinonową

Rozcieńczony roztwór wodny nadtlenku otrzymany w tym procesie zatęża się przez ostrożne odparowywanie wody pod zmniejszonym ciśnieniem, uzyskując w ten sposób roztwór o stężeniu maksymalnie 70%. Dalsze zatężanie prowadzi do wybuchu. Bardziej stężone roztwory oraz całkowicie czysty nadtlenek uzyskuje się prawdopodobnie przez wymrażanie go z wodnego, stężonego roztworu[8].

W Polsce jedynym producentem nadtlenku wodoru są należące do Grupy Azoty Zakłady Azotowe „Puławy” SA Funkcjonująca od 1995 roku instalacja zapewnia produkcję na poziomie 10 tysięcy ton rocznie. W roku 1997 dobudowano instalację do oczyszczania oraz zatężania nadtlenku wodoru wg technologii szwajcarskiej firmy Sulzer Chemtech, poszerzając tym samym ofertę o nowe stężenia nadtlenku wodoru. Od 2015 roku stabilizowane roztwory wodne nadtlenku wodoru wytwarzane w puławskich zakładach są dopuszczone do sprzedaży na rynkach UE w stężeniach 35%, 49,5%, 50% i 60%, zgodnie z obowiązującymi przepisami. Produkt jest eksportowany na rynki zagraniczne do krajów takich jak Litwa, Łotwa, Słowacja czy Węgry[9].

Inną, rzadziej stosowaną metodą, jest utlenianie izopropanolu:

(CH
3
)
2
CHOH + O
2
→ (CH
3
)
2
C=O + H
2
O
2

Reakcja ma przebieg wolnorodnikowy i nie wymaga dodatkowych katalizatorów, gdyż jest katalizowana przez H
2
O
2
(do substratu dodaje się niewielką jego ilość aby przyspieszyć fazę początkową). Jej drugim produktem przemysłowym jest aceton. Metoda ta stosowana była w drugiej połowie XX w.; w pierwszej dekadzie XXI w. działały już tylko dwie instalacje w byłym ZSRR. Takiej samej reakcji ulegają inne alkohole, jednak w przypadku alkoholi pierwszorzędowych powstające aldehydy ulegają utlenianiu przez H
2
O
2
do kwasów karboksylowych, co wyklucza ich wykorzystanie w tym procesie[7].

Nadtlenek wodoru można też otrzymywać metodą elektrolityczną z H
2
SO
4
lub NH
4
HSO
4
[7]:

2H
2
SO
4
→ H
2
S
2
O
8
+ H
2
2NH
4
HSO
4
→ (NH
4
)
2
S
2
O
8
+ H
2

W obu przypadkach H
2
O
2
uzyskuje się następnie przez hydrolizę[7]:

S
2
O2−
8
+ 2H
2
O → 2HSO
4
+ H
2
O
2

Właściwości

Nadtlenek wodoru w temperaturze pokojowej jest syropowatą, bezbarwną (stężony staje się bladoniebieski) cieczą o temperaturze topnienia −0,44 °C i temperaturze wrzenia około 150 °C. Ma silne właściwości utleniające, wynikające z powstawania w czasie jego rozkładu tlenu atomowego (tak zwany tlen in statu nascendi[10]):

H
2
O
2
→ H
2
O + O

Czysty nadtlenek wodoru jest nietrwały – ulega egzotermicznemu rozkładowi (często wybuchowemu), na wodę i tlen, pod wpływem ciepła, światła nadfioletowego oraz kontaktu z niektórymi metalami (na przykład manganem) i tlenkami metali.

2H
2
O
2

(aq)
→ 2H
2
O
(l)
+ O
2

(g)

Rozkład ten jest katalizowany przez wiele rozdrobnionych substancji, na przykład srebro, platynę i tlenek manganu(IV)[6].

Jej rozkład katalizują też jodki[11], przy czym H
2
O
2
utlenia I
do I
2
[12][13], a reakcja H
2
O
2
z jodem (lub jodanami) ma charakter reakcji oscylacyjnej[14]:

5H
2
O
2
+ I
2
→ 2HIO
3
+ 4H
2
O
5H
2
O
2
+ 2HIO
3
→ I
2
+ 6H
2
O + 5O
2

Wydajnym enzymem rozkładającym nadtlenek wodoru jest katalaza.

Ze względu na to, że łatwo reaguje on z wieloma metalami, a także ulega rozkładowi w kontakcie ze szkłem, należy go przechowywać w ciśnieniowych butelkach z grubościennego polietylenu lub aluminium i nie wystawiać na działanie światła dziennego oraz źródeł ciepła. Jego kompleks z węglanem sodu typu hydratu (Na
2
CO
3
·1,5H
2
O
2
, tak zwany nadwęglan sodu) jest natomiast względnie trwały i bezpieczny w użyciu[15].

Nadtlenek wodoru wykazuje słabe właściwości kwasowe. W roztworach wodnych ulega on dysocjacji według równania[16]:

H
2
O
2
+ H
2
O → H
3
O+
+ HOO
(K = 0,5×10−12)

Właściwości utleniająco/redukujące

Wobec reduktorów nadtlenek wodoru zachowuje się jak utleniacz (O-I
→ O-II
), na przykład[16]:

NH
2
OH + 3H
2
O
2
→ HNO
3
+ 4H
2
O

Wobec utleniaczy wykazuje właściwości redukujące (O-I
→ O0
), między innymi w reakcji z nadmanganianem potasu w środowisku kwaśnym[16]:

2KMnO
4
+ 5H
2
O
2
+ 3H
2
SO
4
→ 2MnSO
4
+ 5O
2
+ K
2
SO
4
+ 8H
2
O

lub z solami srebra(I) w środowisku zasadowym[16]:

2AgNO
3
+ H
2
O
2
+ 2KOH → 2Ag + O
2
+ 2H
2
O + 2KNO
3

Właściwości biologiczne

W wyniku kontaktu perhydrolu ze skórą powstają białe plamy
Cysterna kolejowa do przewozu nadtlenku wodoru (oznaczenia RID)

Jest to substancja żrąca wobec żywych tkanek[1]. Przy kontakcie ze skórą pojawiają się białe martwicze plamy.

Zastosowanie

Czysty nadtlenek wodoru jest niedostępny handlowo, gdyż prawo większości krajów Europy oraz Stanów Zjednoczonych zabrania jego sprzedaży ze względów bezpieczeństwa. W handlu dostępne są maksymalnie 70% roztwory tego związku, i to po spełnieniu specjalnych warunków (przepisy RID i ADR)[potrzebny przypis]. Najczęstszą postacią handlową jest tak zwany perhydrol, czyli jego 30% roztwór wodny, oraz roztwór 3%, nazywany wodą utlenioną[10].

Woda utleniona (roztwór 3%)

Zobacz hasło woda utleniona w Wikisłowniku

Jest stosowana do odkażania powierzchownych ran, a po rozcieńczeniu wodą, w stosunku około 1:50, do płukania jamy ustnej w stanach zapalnych[17][18]. Takie roztwory do bezpośredniego użycia dostępne są w aptekach. Woda utleniona jest też składnikiem preparatów złożonych o podobnym przeznaczeniu, na przykład płukanki Parmy.

Woda utleniona rozkłada się przy kontakcie z krwią i peroksydazami, gwałtownie wydzielając tlen i spieniając okolice zranienia. Powszechnie uważa się, że pozwala to na wyczyszczenie i oddzielenie zabrudzeń oraz bakterii z zakamarków tkanek otaczających zranienie[1], jednak pogląd ten nie ma większego oparcia w faktach[19], a samo stosowanie wody utlenionej do odkażania ran ma wady[19]. Woda utleniona ma naturalne właściwości hemolityczne, a ponadto może prowadzić do oddzielania się świeżego nabłonka od ziarniny w miejscu zranienia[19]. Właściwości bakteriobójcze wody utlenionej przy opatrywaniu zranień są słabe i krótkotrwałe[19], a stosowanie jej nie zmniejsza ryzyka zakażenia[20][21], a w pewnych przypadkach może opóźnić gojenie się zranień[22][23]. Według innego opracowania woda utleniona nie ma znaczącego negatywnego wpływu na gojenie się ran – ale także nie obniża ryzyka zakażenia (głównie z powodu obniżonej aktywności w rozcieńczonych roztworach, osłabianej dodatkowo przez katalazy bakteryjne i z otaczających zranienie tkanek)[20]. Z tego powodu woda utleniona może co najwyżej wspomagać opatrywanie zranień obficie pokrytych zaschniętą lub zakrzepłą krwią, w czym pomagać mają jej właściwości hemolityczne[19].

Roztwory wody utlenionej są zalecane w pseudonaukowej metodzie leczącej jakoby niektóre rodzaje nowotworów, a także inne schorzenia, poprzez wywoływanie tak zwanej hiperoksygenacji. W oparciu o badania naukowe, American Cancer Society całkowicie neguje skuteczność takich terapii i odradza je jako alternatywę dla ustalonych medycznych procedur leczenia nowotworów[24].

Wybielacz (roztwory 3–15%)

Roztwory 3–15% są zwykle stosowane jako wybielacz na bazie aktywnego tlenu w środkach chemii gospodarczej, roztwory 3–12% są stosowane we fryzjerstwie do farbowania i rozjaśniania włosów.

Perhydrol (roztwory 30–35%)

 Osobny artykuł: Perhydrol.

Perhydrol stosuje się jako silny środek utleniający w przemyśle chemicznym, na przykład do produkcji barwników organicznych, a także inicjatorów nadtlenkowych (w tym heksametylenotriperoksydiaminy oraz trimerycznego i tetramerycznego nadtlenku acetonu).

Utleniacz paliwa (roztwory 85–98%)

Nadtlenek wodoru o stężeniu 85–98% stosowany jest jako utleniacz paliwa rakietowego oraz paliwa do okrętów podwodnych[25]. Roztwór 60% był używany już podczas II wojny światowej przez Niemców w rakietach V2[1] i samolotach Messerschmitt Me 163 (pod kryptonimem T-Stoff i innymi) oraz okrętach podwodnych i torpedach (pod kryptonimem Ingolin, Aurol i innymi). Nadtlenek wodoru był wykorzystywany w silnikach rakietowych na satelitach serii Syncom[26]. Obecnie jest stosowany jako utleniacz na rakietach suborbitalnych ILR-33 BURSZTYN[27] oraz Nucleus[28].

Wyciek wysoko skoncentrowanego do wartości między 85% a 98% nadtlenku wodoru (noszącego w takim stężeniu angielską nazwę high test peroxide – HTP), używanego jako utleniacz dla paliwa w przenoszonych przez okręt podwodny „Kursk” ciężkich torpedach przeciwokrętowych 65-76 Kit był w 2000 roku przyczyną wybuchu na tym okręcie, który następnie zatonął wraz z całą 118-osobową załogą[29].

Zobacz też

Przypisy

  1. a b c d e Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 259–260, ISBN 83-7183-240-0 .
  2. MałgorzataM. Galus MałgorzataM., Tablice chemiczne, Warszawa: Wydawnictwo Adamantan, 2008, s. 171–170, ISBN 978-83-7350-105-8 .
  3. a b c d e Hydrogen peroxide 60% or more, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 002430 [dostęp 2022-02-06]  (niem. • ang.).
  4. Nadtlenek wodoru, [w:] GrzegorzG. Bartosz GrzegorzG., Druga twarz tlenu, wyd. 2, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2008 (Środowisko), s. 28, 46, ISBN 978-83-01-13847-9 .
  5. Louise JacquesL.J. Thénard Louise JacquesL.J., Observations sur des Combinaisons nouvelles entre l’oxigène et divers acides, „Annales de chimie et de physique”, 8, 1818, s. 306–313  (fr.).
  6. a b c AdamA. Bielański AdamA., Podstawy chemii nieorganicznej, wyd. 5, Warszawa: PWN, 2002, s. 606–607, ISBN 83-01-13654-5 .
  7. a b c d e GustaafG. Goor GustaafG., JürgenJ. Glenneberg JürgenJ., SylviaS. Jacobi SylviaS., Hydrogen Peroxide, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2007, DOI: 10.1002/14356007.a13_443.pub2  (ang.).
  8. Zatężanie do 100%, patrz: JulianJ. Gałecki JulianJ., Preparatyka nieorganiczna. Czyste odczynniki chemiczne, Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1964, s. 903–904 .
  9. MagdalenaM. Korol MagdalenaM., ElżbietaE. Sikora ElżbietaE., Preparaty do mycia o działaniu przeciwdrobnoustrojowym na bazie nadtlenku wodoru, „Przemysł Chemiczny”, 101 (9), SIGMA-NOT, 2022, s. 670, DOI: 10.15199/62.2022.9.6, ISSN 0033-2496 [dostęp 2022-12-06] .
  10. a b nadtlenek wodoru, [w:] Encyklopedia techniki. Chemia, WładysławW. Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 449, OCLC 33835352 .
  11. Robert G.R.G. Mortimer Robert G.R.G., Physical Chemistry, wyd. 3, Elsevier, 2008, s. 506, ISBN 978-0-12-370617-1  (ang.).
  12. GeoffG. Rayner-Canham GeoffG., TinaT. Overton TinaT., Descriptive Inorganic Chemistry, W.H. Freeman and Company, 2010, s. 424, ISBN 978-1-4292-2434-5  (ang.).
  13. C.C. Chambers C.C., A.K.A.K. Holliday A.K.A.K., Modern Inorganic Chemistry, Butterworths, 1975, s. 280  (ang.).
  14. Norman N.N.N. Greenwood Norman N.N.N., AlanA. Earnshaw AlanA., Chemistry of the Elements, wyd. 2, Oxford–Boston: Butterworth-Heinemann, 1997, s. 865, ISBN 0-7506-3365-4  (ang.).
  15. R.G.R.G. Pritchard R.G.R.G., E.E. Islam E.E., Sodium percarbonate between 293 and 100 K, „Acta Crystallographica”, B59, 2003, s. 596–605, DOI: 10.1107/S0108768103012291 .
  16. a b c d Philip JohnP.J. Durrant Philip JohnP.J., BrylB. Durrant BrylB., Zarys współczesnej chemii nieorganicznej, Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Naukowe, 1965, s. 914–917 .
  17. Woda utleniona 3% – opis produktu [online], Supple.pl [dostęp 2014-12-26] .
  18. Woda utleniona 3% – opis produktu [online], Doz.pl [dostęp 2011-06-08] .
  19. a b c d e 7. Wound cleansing and irrigation, [w:] AlexanderA. Trott AlexanderA., Wounds and lacerations: emergency care and closure, Philadelphia: Elsevier Health Sciences, 2005, s. 85, ISBN 978-0-323-02307-8  (ang.).
  20. a b A.A. Drosou A.A., A.A. Falabella A.A., R.S.R.S. Kirsner R.S.R.S., Antiseptics on wounds: An area of controversy, „Wounds”, 15 (5), 2003, s. 149–166 [dostęp 2011-02-02] [zarchiwizowane z adresu 2015-07-08]  (ang.).
  21. W.Y.W.Y. Lau W.Y.W.Y., S.H.S.H. Wong S.H.S.H., Randomized, prospective trial of topical hydrogen peroxide in appendectomy wound infection. High risk factors, „Am J Surg”, 142 (3), 1981, s. 393–397, DOI: 10.1016/0002-9610(81)90358-5, PMID: 7283035  (ang.).
  22. G.W.G.W. Thomas G.W.G.W. i inni, Mechanisms of delayed wound healing by commonly used antiseptics, „J Trauma”, 66 (1), 2009, s. 82–91, DOI: 10.1097/TA.0b013e31818b146d, PMID: 19131809  (ang.).
  23. R.P.R.P. Gruber R.P.R.P., L.L. Vistnes L.L., R.R. Pardoe R.R., The effect of commonly used antiseptics on wound healing, „Plast Reconstr Surg”, 55 (4), 1975, s. 472–476, PMID: 1090959  (ang.).
  24. Questionable methods of cancer management: hydrogen peroxide and other ‘hyperoxygenation’ therapies, „CA Cancer J Clin”, 43 (1), s. 47–56, DOI: 10.3322/canjclin.43.1.47, PMID: 8422605  (ang.).
  25. U-Boot Typ XVII (Versuchsboote), [w:] Lexikon der Wehrmacht [online]  (niem.).
  26. Syncom 1, [w:] NASA Space Science Data Coordinated Archive [online] [dostęp 2022-02-06]  (ang.).
  27. DawidD. Cieśliński DawidD., TomaszT. Noga TomaszT., ArthurA. Pazik ArthurA., Polish civil rockets’ development overview, „Obronność RP XXI wieku w teorii i praktyce”, 2021 .
  28. Nucleus: A Very Different Way to Launch into Space [online], Nammo [dostęp 2022-02-06]  (ang.).
  29. Martin Bright: What really happened to Russia's 'unsinkable' sub. The Guardian, 2001-8-05. [dostęp 2023-04-15]. [zarchiwizowane z tego adresu (2023-02-09)]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
A01: Preparaty stomatologiczne
A01AA – Preparaty zapobiegające próchnicy
A01AB – Leki przeciwinfekcyjne i odkażające
do stosowania miejscowego w jamie ustnej
A01AC – Kortykosteroidy do miejscowego stosowania w jamie ustnej
A01AD – Inne leki do miejscowego stosowania w jamie ustnej
  • p
  • d
  • e
D08: Środki antyseptyczne i dezynfekujące
D08A – Środki antyseptyczne
i dezynfekujące
D08AA – Pochodne akrydyny
D08AC – Biguanidy i amidyny
D08AE – Fenol i jego pochodne
D08AF – Pochodne nitrofuranu
  • nitrofural
D08AG – Preparaty zawierające jod
D08AH – Pochodne chinoliny
D08AJ – Czwartorzędowe
związki amoniowe
D08AK – Związki rtęci
D08AL – Związki srebra
D08AX – Inne
  • p
  • d
  • e
D11: Inne leki dermatologiczne
D11A – Inne preparaty dermatologiczne
D11AA – Preparaty przeciwpotne
D11AC – Szampony lecznicze
D11AE – Androgeny do stosowania zewnętrznego
D11AH – Środki przeciw zapaleniu skóry,
z wyłączeniem kortykosteroidów
D11AX – Różne
  • p
  • d
  • e
S02: Leki otologiczne
S02A – Leki przeciwinfekcyjne
S02AA – Leki przeciwinfekcyjne
S02B – Kortykosteroidy
S02BA – Kortykosteroidy
S02C – Połączenia kortykosteroidów
i leków przeciwinfekcyjnych
S02CA – Połączenia kortykosteroidów
z lekami przeciwinfekcyjnymi
S02D – Inne leki otologiczne
S02DA – Leki przeciwbólowe
i znieczulające
  • p
  • d
  • e
Kwasy beztlenowe
i ich analogi
kwasy tlenowcowodorowe
  • H
    2
    S
    aq
  • H
    2
    Se
    aq
  • H
    2
    Te
    aq
  • H
    2
    Po
    aq
kwasy halogenowodorowe
  • HF
    aq
  • HCl
    aq
  • HBr
    aq
  • HI
    aq
  • HAt
    aq
kwasy pseudohalogenowodorowe
Inne
  • HAuCl
    4
  • HAuBr
    4
  • HBF
    4
  • H
    2
    PtCl
    6
  • H
    2
    SiF
    6
  • HPF
    6
  • HSbF
    6
  • HAsF
    6
Kwasy tlenowe
grupa 6
  • H
    2
    CrO
    4
    /H
    2
    Cr
    2
    O
    7
  • H
    2
    MoO
    4
  • H
    2
    WO
    4
grupa 7
  • HMnO
    4
  • HTcO
    4
  • HReO
    4
grupa 13
  • HBO
    2
  • H
    3
    BO
    3
grupa 14
  • H
    2
    CO
    3
  • H
    4
    SiO
    4
    /H
    2
    SiO
    3
grupa 15
  • HNO
    2
  • HNO
    3
  • HNO
    4
  • H
    3
    PO
    2
  • H
    3
    PO
    3
  • H
    3
    PO
    4
  • HPO
    3
  • H
    4
    P
    2
    O
    6
  • H
    4
    P
    2
    O
    7
  • H
    3
    AsO
    3
  • H
    3
    AsO
    4
grupa 16
  • H
    2
    S
    2
    O
    4
  • H
    2
    SO
    2
  • H
    2
    SO
    3
    HSHO3
  • H
    2
    S
    2
    O
    2
  • H
    2
    SO
    4
  • H
    2
    S
    2
    O
    7
  • H
    2
    SO
    5
  • H
    2
    S
    2
    O
    8
  • H
    2
    S
    2
    O
    3
  • H
    2
    S
    2
    O
    6
  • H
    2
    SeO
    3
  • H
    2
    SeO
    4
  • H
    2
    TeO
    3
  • H
    6
    TeO
    6
grupa 17
  • HClO
  • HClO
    2
  • HClO
    3
  • HClO
    4
  • HBrO
  • HBrO
    2
  • HBrO
    3
  • HBrO
    4
  • HIO
  • HIO
    2
  • HIO
    3
  • HIO
    4
pochodne
  • HSO
    3
    F
  • HSO
    3
    Cl
  • H
    2
    NSO
    3
    H
  • HNOSO
    4
  • H
    2
    CS
    3
  • H
    2
    PO
    3
    F
  • HPO
    2
    F
    2
  • Kategoria:Kwasy nieorganiczne
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85063431
  • GND: 4189281-1
  • NDL: 00565090
  • BnF: 119510333
  • J9U: 987007533739505171
Encyklopedia internetowa: